2024年12月10日，南京中澳转化医学研究院有限公司（简称：南京中澳）自主研发的1类新药CA1257胶囊成功获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验（IND）批准（受理号CXHL2401032），标志着该药物在中国可以正式进入I期临床试验阶段，针对晚期实体瘤患者进行治疗研究。

此次CA1257胶囊获得CDE临床试验批准，是对南京中澳研发实力的进一步肯定。未来，南京中澳将继续秉持初心，致力于创新药物的新质研发与产业化，为全球患者带来更多福音。